Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zgodę na użycie leku Paxlovid w postaci doustnej tabelki w leczeniu łagodnej i umiarkowanej postaci COVID-19 u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia. Paxlovid składa się z nirmatrelviru, który hamuje proteazę SARS-CoV-2 (Mpro) niezbędną do namnażania się wirusa oraz ritonaviru, który spowalnia rozkład nirmatrelviru, aby pomóc mu pozostać w organizmie przez dłuższy czas w wyższych stężeniach. Badania przeprowadzane m. in. przez zespół Profesora Marcina Drąga z Politechniki Wrocławskiej przyczyniły się do wskazania specyficznych aminokwasów stanowiących strukturę leku.